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　　CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。产品出口欧盟的话就必须要做CE认证。

　　对于接受并通过CE认证的产品，予以粘贴CE标志。CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
 

　　CE认证要准备的技术文件

　　1.产品使用说明书。

　　2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。

　　3.产品电器原理图、线路图、方框图

　　4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。

　　5.整机或元部件认证书复印件。

　　6.其他需要的资料。
 

　　CE认证所需资料和办理流程：

　　1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

　　2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。

　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

　　5. 申请人提供技术文件。

　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　8. 技术文件审阅包括：

　　a. 文件是否完善。

　　b. 文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

　　9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

　　10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

　　11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

　　12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

　　13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。

　　14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。